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We Simplify Market Access for Medical Devices - Decomplix

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Description

Ensure 100% medical compliance. Decomplix does your CE certification for medical devices and IVD in the pre- and post-market phase. Learn more here.

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Proprieta Contenuto
locale en_US
type website
title We Simplify Market Access for Medical Devices - Decomplix
description Ensure 100% medical compliance. Decomplix does your CE certification for medical devices and IVD in the pre- and post-market phase. Learn more here.
url https://decomplix.com/
site_name Decomplix

Headings

H1 H2 H3 H4 H5 H6
1 4 30 0 0 0
  • [H1] We simplify market access for medical devices
  • [H2] One partner for your medical device compliance
  • [H2] Regulatory Affairs News
  • [H2] Latest from our blog
  • [H2] Focus on your business, we on regulatory compliance.
  • [H3] 100+ customers trust Decomplix
  • [H3] Obtain CE mark with proven experts
  • [H3] CE-certified medical device software
  • [H3] Swiss Authorised Representative
  • [H3] Compliance for Swiss medical device importers
  • [H3] Swissmedic: Inspection of importers
  • [H3] Nicolas Höfler Groupe Mutuel, Switzerland
  • [H3] Dr. Corina Matzdorf ulrich GmbH & Co. KG, Germany
  • [H3] Renate Reiss NeoNavia GmbH, Germany
  • [H3] Manuel Baumann Oviva AG, Switzerland
  • [H3] Benjamin Schlenker Canvys – Visual Technology Solutions, Germany
  • [H3] Teija Ålander Orkla – Wound Care, Sweden
  • [H3] Susanne Vesterinen RFSU AB, Sweden
  • [H3] Florian Schulz OBERON GmbH Fiber Technologies, Germany
  • [H3] Claudia Handler CARE diagnostica, Austria
  • [H3] Jonas Widmer Balgrist University Hospital, Switzerland
  • [H3] Eric Tscharner HASA OPTIX, Belgium
  • [H3] Dominik Gutzler CytoSorbents Europe GmbH, Germany
  • [H3] Sang-Il Kim Federal Office of Public Health FOPH, Switzerland
  • [H3] Alain Kamm Sanitas Health Insurance, Switzerland
  • [H3] Thomas Farner Axon Lab AG, Switzerland
  • [H3] Runa Emura Konan Medical Inc., Japan
  • [H3] José Näf nahtlos GmbH, Switzerland
  • [H3] Matías Hosiasson Biomedical Devices SpA, Chile
  • [H3] Hemera Beretta NeuroPro AG, Switzerland
  • [H3] Pascal Reichmuth Rikai AG, Switzerland
  • [H3] Markus Piller Medid AG, Switzerland
  • [H3] Healthcare institutions and professionals under IVDR & EU MDR
  • [H3] Why all actors in the medical device supply chain should aim at improving compliance
  • [H3] Class I medical device requirements for manufacturers under EU MDR

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published requirements medical switzerland pms device decomplix all devices regulatory

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devices 27
decomplix 26
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